复发性**的原因和治疗方法，了解复发性**导致的染色体异常及其治疗方法

怀孕是一件甜蜜并且幸福的事，但这个过程非常漫长，并且有许多的不稳定因素，从而导致妊娠不良结局，有些女性会发生两次或两次以上的**现象，这被称为复发性**，女性的身体和心理都造成了巨大的伤害。那么复发性**的原因究竟是什么呢？如何顺利怀孕生下健康的宝宝呢？

什么是复发性**？

复发性**（Recurrent miscarriage）的定义是连续发生2次或2次以上的自然**，复发性**是一个重要的全球健康问题，给全球数百万对夫妇带来了沉重的心理和经济负担。其中，遗传原因引起的夫妇一方或双方的染色体异常是导致**的主要因素，占**病例的60%。

什么是染色体异常？

许多染色体异常( 染色体疾病概述)，主要是那些涉及染色体数目异常或染色体结构异常的染色体异常，可以通过标准的染色体筛查来检测。此类异常大约每200例活产中发生一例，而在妊娠前三个月发生**的胚胎中一半以上存在染色体异常。大多数染色体异常的胎儿都在出生前就**。在存活下来的胎儿中，唐氏综合征是较常见的染色体异常。

染色体异常包括夫妻染色体异常和胚胎染色体异常。包括染色体数目异常和结构异常两种，在早期妊娠自然**中，染色体异常的发生率高达50%～60%。

哪些因素会导致胎儿染色体异常？

1.孕妇年龄

唐氏综合征的发病风险随年龄增加而升高，特别是大于35岁的女性。

2.家族史

染色体异常家族史（包括同一对夫妻的其他子女）增加同类异常的风险。假如一对夫妇已有一个患较常见类型的唐氏综合征（21三体综合征）的孩子，而该女性小于30岁，则她再次怀孕后胎儿发生染色体异常的风险大约是1%。

3.既往出生缺陷儿史

既往曾经有活产的出生缺陷儿或死产儿（即使不能确定此胎儿是否存在染色体异常）增加再次妊娠时胎儿染色体异常风险。大约30%的伴有出生缺陷的新生儿及5%的死产儿存在染色体异常。

4.既往**史

假如首次**的胎儿有染色体异常，则后续发生的**也很可能有染色体异常，虽然可能两次染色体异常并不相同。假如一对夫妇反复发生**，那么他们在下次妊娠前需要做染色体检查。假如确诊存在染色体异常，那么他们在下次妊娠时要尽早进行产前诊断。

5.夫妻染色体异常

夫妻有染色体结构异常的情况很罕见，这会增加子代染色体结构异常的风险。夫妻一方或者双方染色体异常都会增加这种风险，即使具有异常染色体的夫妻本身是健康的、没有异常体征。当一对夫妻多次出现**、不孕或产下出生缺陷的孩子时，医生会考虑存在这种染色体异常。对于这种夫妻而言，子代存在一系列染色体异常或**的风险增高。

染色体异常还能正常生育吗？

目前对于染色体异常携带导致的**尚无有效治疗方法，需要进行产前遗传学咨询和诊断，评估胎儿染色体异常的发生概率。必要时可以通过第三代试管对胚胎进行PGS检测，即是胚胎移植前基因诊断，主要是指在胚胎移植着床之前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，分析胚胎是否具有遗传物质异常的一种移植前筛查方法。筛窥后挑选健康的胚胎植入**，提高患者的临床妊娠率，杜绝减胎风险。

对于已有复发性**历史的夫妇，如果是遗传因素导致的染色体异常，可以选择第三代试管生育，达到优生优育，使女性免受**之苦，得到健康的宝宝。